環(huán)境水體中石油類和動植物油類的污染主要來自工業(yè)廢水和生活污水，是引起水質變化的原因之一，也是反映水質變化的綜合指標。 目前，測定水中油類的含量的方法主要有氣相色譜法、紅外法、紫外法以及紫外熒光法。其中紅外法和紫外法作為現(xiàn)行檢測方法中推薦的國標方法。今天，小編就為大家來說說關于紅外測油儀的一些問題。
紅外測油儀主要測什么？
油類物質是一種由很多分子大小不同的烴類化合物所組成的復雜混合物，含有少量硫、氮、氧的有機物化合物，通常分為石油類和動植物油類。
紅外測油儀作為檢測水中油含量的一種水質監(jiān)測儀器，可以快速準確地測定水中油濃度，它測的是在波數(shù)2930cm-1(CH2基團中C-H鍵的伸縮振動)，2960cm-1（CH3基團中C-H鍵的伸縮振動）、以及3030cm-1(芳香烴中C-H鍵的伸縮振動)譜帶處有吸收的物質即廣義上的油，利用光譜能量的吸收與轉換進行定性，定量分析。
紅外測油儀“關鍵點”
01.取樣
水中的油通常以四種狀態(tài)存在：浮油、分散油、乳化油，以及溶解油。
采樣前需破壞水面上存在的油膜，應在水面至300mm采集柱狀水樣，且不能用水樣涮洗樣品瓶。
02.四氯乙烯純度檢驗
新國標執(zhí)行后，四氯乙烯穩(wěn)定性差，且不同廠家的質量參差不齊。因此首先得進行純度檢驗，合格后方可進行水樣預處理。
03.乳化水樣除水
乳化水樣是測油的一個難點，主要表現(xiàn)為萃取劑跟水樣不能有效分離。乳化程度比較輕的水樣，可通過延長靜置時間實現(xiàn)分層；乳化程度比較嚴重的水樣，可通過添加電解質，比如氯化鈉，硫酸鎂等。
04.動植物油吸附
在進行油類測量時，常遇到的一種現(xiàn)象就石油反超高，也就是油類物質含量大于總油含量。導致這種現(xiàn)象的罪魁禍首就是硅酸鎂預處理做的不好。首先應選擇大廠家分析純以上的硅酸鎂，其次要按照國標要求進行硅酸鎂預處理；再次，再過硅酸鎂時，應棄去前幾毫升初濾液。
05.控制好交叉污染
同樣是測油，紫外測油的萃取劑是正己烷，紅外測油用的是四氯乙烯。值得注意的是正己烷在紅外上有檢出，因此，紫外與紅外測油使用的玻璃器皿應分開，不能混用，避免交叉污染。
06.一臺合格的紅外測油儀
首先：穩(wěn)定性要好，也就是同一個樣品測量7次，RSD應小于3%。
其次：檢出限至少要達到國標要求，這對于低濃度的樣品檢測尤為重要。
最后：準確度要高，在整個量程上至少應達到國標要求10%的誤差。
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